5-androstenedione là một prohormone của testosterone. Tại Hoa Kỳ, Đạo luật về Chất được Kiểm soát bao gồm các chất đồng hóa và tiền chất của chúng. Do đó, 5-androstenedione là một chất được kiểm soát. Cơ quan chống doping thế giới cũng cấm sử dụng 5-androstenedione ở các vận động viên. 5-androstenedione có cấu trúc tương tự như 4-androstenedione, ngoại trừ việc định vị liên kết đôi carbon-carbon. 4-Androstenedione là một prohormone được sản xuất tự nhiên trong cơ thể bởi tuyến thượng thận và tuyến sinh dục, đồng thời đóng vai trò là tiền chất của testosterone, cũng như estrone và estradiol. [Wikipedia]

Một trong những schistosomicides, nó đã được thay thế phần lớn bởi hycanthone và gần đây là Praziquantel. (Từ Martindale The Extrapharmacopoeia, lần thứ 30, tr46). Nó hiện đang được thử nghiệm như một chất nhạy cảm bức xạ.

DTS-201 là một tiền chất của doxorubicin, một loại thuốc chống ung thư được sử dụng rộng rãi mà Diatos dự định phát triển để điều trị các khối u rắn khác nhau. Nó được kích hoạt trong môi trường khối u. DTS-201 có thể phù hợp để điều trị nhiều loại khối u rắn, bao gồm cả khối u nhạy cảm với doxorubicin và các khối u khác hiện không được điều trị bằng doxorubicin nhưng biểu hiện mức độ cao của peptidase CD-10 * hoặc TOP **, như ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, khối u ác tính, ung thư tuyến tụy và một số loại ung thư thận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytarabine (Cytarabin)

Loại thuốc

Chống ung thư, chống chuyển hóa, độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: Ống 100 mg/5 ml và ống 500 mg/10 ml.

Bột đông khô pha tiêm: Lọ 100 mg; 500 mg; 1 g hoặc 2 g (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Liposom đông khô pha tiêm: Lọ 50 mg/5 ml (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Chiết xuất dị ứng bọ chét cho chó được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Galunisertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Glioma, Neoplasms, Khối u rắn, GLIOBLASTOMA và Ung thư tuyến tiền liệt, trong số những người khác.

Dacome miền ATP của miền kinase thuộc họ thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì. [A40009] Dacomitinib được phát triển bởi Pfizer Inc và được FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 9 năm 2018. [L4810] mô hình ung thư buồng trứng [A39424], mặc dù cần nghiên cứu thêm.

Dovitinib là một phân tử nhỏ hoạt động bằng miệng thể hiện hoạt động ức chế mạnh mẽ chống lại nhiều RTK liên quan đến sự phát triển khối u và sự hình thành mạch. Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy dovitinib có tác dụng ức chế nhiều kinase liên quan đến các bệnh ung thư khác nhau, bao gồm ung thư bạch cầu tủy cấp tính (AML) và đa u tủy. Chiron hiện có ba thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang tiến hành đối với dovitinib.

Cúm một loại kháng nguyên a / singapore / gp2050 / 2015 (h3n2) (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

CYC116 là một hợp chất chống ung thư mới với cấu hình mục tiêu duy nhất liên quan đến cả cơ chế ức chế chu kỳ tế bào và sự hình thành mạch. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, CYC116 đã chứng minh hoạt động chống ung thư ở cả khối u rắn và ung thư huyết học. Thuốc điều tra phân tử nhỏ của Cyclacel, CYC116, là thuốc Cyclacel thứ ba có sẵn để phát triển, chứng minh hoạt động chống ung thư với cơ chế phù hợp với sự ức chế của Aurora kinase.

Dalcetrapib đang được điều tra để điều trị Hội chứng mạch vành cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dinoprostone

Loại thuốc

Thuốc dùng trong sản khoa, các chất tương tự prostaglandin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel bôi âm đạo trong ống tiêm 3 g gel (2,5 ml): Chứa 0,5 mg, 1 mg, 2 mg dinoprostone.

Viên nén đặt âm đạo (1mg, 2mg).

Hệ phân phối đặt âm đạo (10 mg, 20mg).

Dung dịch tiêm tĩnh mạch (1mg/mL, 10mg/mL).