Daratumumab là một loại thuốc chống ung thư được chỉ định cho bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã điều trị ít nhất 3 lần điều trị trước đó. Nó đã được FDA cấp phép tăng tốc vào tháng 11 năm 2016. Được bán dưới tên thương hiệu Darzalex bởi Janssen Biotech, daratumumab là thuốc tiêm kháng thể đơn dòng đầu tiên được phê duyệt cho chỉ định này và cung cấp một lựa chọn khác cho bệnh nhân bị đa u tủy kháng các liệu pháp khác. Daratumumab gây ra apoptosis của các tế bào ung thư bằng cách nhắm mục tiêu vào epitope CD38, được thể hiện cao trên các khối u ác tính về huyết học.

Xanthium strumarium var. phấn hoa canadense là phấn hoa của Xanthium strumarium var. cây canadense. Xanthium strumarium var. phấn hoa canadense chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Sản phẩm liên hợp của LEUKOTRIENE A4 và glutathione. Nó là chất chuyển hóa axit arachidonic chính trong các đại thực bào và tế bào mast của người cũng như trong mô phổi nhạy cảm với kháng nguyên. Nó kích thích sự tiết chất nhầy trong phổi, và tạo ra các cơn co thắt không mạch máu và một số cơ trơn mạch máu. (Từ điển của Prostaglandin và các hợp chất liên quan, 1990)

Pruvanserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn giấc ngủ và duy trì giấc ngủ.

Sisomicin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Pyoderma.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg.
• Thuốc tiêm: Ống 5 mg/1 ml; 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml.
• Dung dịch dùng tại niêm mạc miệng: 10 mg/2 ml; 2.5 mg/0.5 ml; 5 mg/1 ml; 7.5 mg/1.5 ml.
• Thuốc dùng dưới dạng midazolam hydroclorid. Hàm lượng và liều lượng tính theo midazolam.

Lodenafil Carbonate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh lý mạch vành và rối loạn cương dương.

Kháng nguyên Polaguirus type 1 là một loại đình chỉ của Polaguirus Type 1 (Mahoney) được sử dụng trong tiêm chủng tích cực cho trẻ sơ sinh (khi mới 6 tuần tuổi), trẻ em và người lớn để phòng ngừa bệnh bại liệt do bệnh bại liệt gây ra bởi bệnh bại liệt. và virus bại liệt loại 1 bất hoạt được phát triển từ một dòng tế bào thận khỉ liên tục.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50mg, 100mg, 125mg, 150mg, 188mg, 250mg, 375mg.

Viên nang: 20mg, 72.5mg, 100mg, 125mg, 150mg.

Miếng dán: 3g/100g.

Dung dịch uống: 10.24 mg/ml, 400mg/ 5ml, 800mg/ 5ml, 1200mg/ 5ml.

Silanol là một nhóm chức năng trong hóa học silicon với khả năng kết nối Si ăn OTHER H. Nó là một chất tiếp xúc với thực phẩm được FDA chấp thuận và thường được sử dụng trong hóa học organosilicon và khoáng vật học silicat.

Sinapultide (còn được gọi là KL4 peptide) là một protein tổng hợp được sử dụng để mô phỏng protein chất hoạt động bề mặt phổi của người B [L2502]. Protein này có trọng lượng 2469,40 [L2502]. Sinapultide là một peptide 21 phần còn lại được tạo thành từ các phần còn lại của lysine (K) và leucine (L) với trình tự KLLLLKLLLLKLLLLLLLLKK (1), trong sự phân tán trong dung dịch nước với các chất phospholipid (DP4) - [phospho-rac- (1-glycerol)) và axit palmitic, để tạo ra thuốc [DB04897] [L2506]. Sản phẩm ban đầu được phát triển bởi Viện nghiên cứu Scripps, sau đó được cấp phép cho Windtree Therapeutics [L2502]. Windtree Therapeutics lên kế hoạch thử nghiệm giai đoạn III cho hội chứng suy hô hấp năm 2018 [L2505]. Hội chứng suy hô hấp (RDS) là nguyên nhân chính gây tử vong và bệnh tật ở trẻ non tháng. Liệu pháp thay thế chất hoạt động bề mặt đã được sử dụng phổ biến để ngăn ngừa và điều trị RDS ở những trẻ sơ sinh này và hiện là một tiêu chuẩn chăm sóc. Các chất hoạt động bề mặt tổng hợp thế hệ đầu tiên đã được sử dụng trước đây, chẳng hạn như _Exosurf_ không chứa bất kỳ protein chất hoạt động bề mặt nào. Nhược điểm lớn này đã được khắc phục với các sản phẩm chất hoạt động bề mặt có nguồn gốc động vật có chứa các protein cụ thể nhưng bị hạn chế, nhưng phải được lấy từ các nguồn động vật. Điều này đã dẫn đến sự phát triển của các chất hoạt động bề mặt tổng hợp mới hơn như lucinactant (Surfaxin), có chứa sinapultide. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với Surfaxin cho thấy kết quả đầy hứa hẹn với hiệu quả tương tự như các chất hoạt động bề mặt có nguồn gốc động vật trong khi tránh sử dụng các sản phẩm có nguồn gốc động vật [L2504]. Windtree hiện đang phát triển chất hoạt động bề mặt KL4 khí dung để điều trị RDS ở trẻ đẻ non, và sau đó, để giải quyết một loạt các chỉ định ở quần thể bệnh nhân chăm sóc sức khỏe trẻ sơ sinh, trẻ em và người lớn [L2511].

LEQ506 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến, u trung thất tái phát hoặc tái phát và ung thư biểu mô tế bào đáy di căn hoặc di căn.